Екран нахилу новоутворення - це новий тест, який проводиться в першому триместрі вагітності. Ця неінвазивна ультразвукова оцінка проводиться в поєднанні з аналізом крові для перевірки на високий ризик порушення хромосом. Ці аномалії можуть виявити ризик для синдрому Дауна, трисомії-21 і трисомії 18. Порожнинна просвічування через ультразвук також може виявляти вроджені дефекти в серці або інших областях плода. Однак цей скринінг не може виявити дефекти нервової трубки.
Цей скринінг в першому триместрі був зроблений в Сполучених Штатах протягом досить довгого часу, але зараз він став позитивним способом виявлення аномалій хромосом на початку вагітності. Раннє виявлення може допомогти з хорошим допологовим доглядом та раннім плануванням для поліпшення якості життя новонародженого та сім'ї.
Що таке скринінговий тест на прохідність ніг?
Хороша річ про скринінговий тест на nuchal є те, що вона є просто ультразвуком і неінвазивна. Тест використовує ультразвукові хвилі для отримання вимірювань напівпрозорого простору в задній частині шиї вашої дитини. Існує чітка складка тканини, і коли у дітей з'являються хромосомні аномалії, у цьому просторі в першому триместрі вагітності спостерігається більша кількість рідини. При наявності хромосомної різниці нічний простір виявиться більшим, ніж середні діти.
Щоб тест виявився ефективним у виявленні аномалій, це тестування необхідно вводити між 11й та 14й тиждень вагітності. Після 14й тиждень, складки в задній частині шиї вже не чіткі. Це дійсно має бути зроблено до 13й тиждень і 6й день. Під час оцінки за допомогою ультразвуку технік також перевіряє відсутність або наявність носової структури кістки. У цей час у вас буде зроблена робота з крові в першому триместрі, і вони перевірятимуть хромосомні проблеми за допомогою тесту, відомого як скринінг альфа-фетопротеїнів. У минулі роки вони лише робили ультразвукове дослідження, якщо альфа-фетопротеїн повернувся ненормально. Проте, тепер вони роблять ультразвукове дослідження в рамках звичайних іспитів у першому триместрі.
Ультразвукове дослідження натхненної прозорості лише перевіряє наявність аномалій візуального ефекту на очі і не може повністю діагностувати, якщо є стан. Аномалії на ультразвуковому дослідженні зазвичай слідують за допомогою відбору проб хоріона, також відомого як CVS та / або амніоцентез для повної діагностики. Для цього потрібна техніка ультразвуку, яка має спеціальну підготовку для пошуку цих порушень. Ви можете бути відправлені до великої лікарні для сканування, оскільки це високоспеціалізований тест. Однак більшість лікарень тепер можуть забезпечити скринінг.
Наведене нижче відео дасть вам докладнішу інформацію про перевірку nuchal:
Хто повинен мати тест на просвічування ніг?
Будь-які жінки, які перебувають у першому триместрі вагітності, можуть і повинні мати скринінговий скринінг. Це найважливіше для дорослих вагітних жінок старше 35 років, які мають більш високий ризик хромосомних аномалій. Він також доступний для жінок, які бажають триматися подалі від інвазивного тестування через ризик викидня.
Цей тест також може бути зроблений на жінок, які мали попередню вагітність або дитина з хромосомними аномаліями. Він також може бути використаний для жінок, які мають в анамнезі вроджені вади або хромосомні аномалії в їхній сім'ї.
Якщо ви відчуваєте, що потрапляєте у вищезазначені категорії для обстеження, зверніться до свого лікаря. Американський коледж гінекологів і акушерів рекомендується проводити скринінгове просвічування в порожнині в спеціалізованих центрах з ультра-сонографами, які мають спеціалізовану підготовку в тесті. Ваш лікар може допомогти вам знайти тест-ділянку і замовити для вас тестування.
Яким чином проводиться скринінговий тест на логічний стан?
1. Виберіть потрібний час
Між 11й і 13й Тиждень вагітності в першому триместрі вагітності лікар призначить спеціальне ультразвукове сканування. Ваш плід, який росте, повинен мати розмір від 45 до 84 мм. Якщо ваша дитина менше або раніше, ніж 11 тижнів, це занадто важко побачити напівпрозорі або чіткі складки в задній частині шиї. Протягом цього часу ваш лікар також замовить скринінг крові першого триместру.
Якщо вагітність настає пізніше, ніж 13 тижнів і 6 днів, рідина в потиличній складці, швидше за все, всмоктується в лімфатичну систему дитини і не буде видимою.
2. Візьміть ультразвук
Ультразвук безболісний як для вас, так і для вашої дитини. Технік помістить гель на живіт і використовує спеціальний доплерівський пристрій для використання звукових хвиль, що створює зображення. Якщо у вас надмірна вага або інвертована матка, їм може знадобитися допплерографія через піхву. Це все ще безболісно, але може бути трохи незручно.
3. Виміряйте довжину Вашої дитини та область нухалу
Під час обстеження ультразвуковий технікум вимірює дитину від коронки до осколка або верхньої частини голови до основи області хребта. Після вимірювання довжини, вони переміщуються в область нуч, щоб виміряти, наскільки вона широка. Якщо час є правильним, шкіра в області біла, а рідина буде чорною.
Скринінгове просвічування в порожнині є насправді досить захоплюючим часом у вагітності. Під час іспиту ви зможете зафіксувати перше уявлення про вашу дитину. Ваш технік може повернути екран, щоб ви могли бачити руки, руки, ноги, хребет вашої дитини і, можливо, навіть обличчя. Деякі дефіцити в черевній порожнині і черепі можуть бути помічені на цьому іспиті, але ви, швидше за все, будете мати ще одне сканування на аномалії близько 20-го тижня вагітності.
Дуже добре взяти одну особу разом з вами до іспиту, наприклад, вашого чоловіка, партнера або батька як особи, яка надає підтримку.
Наскільки точним є скринінговий тест?
NT сканування насправді досить точне, але найбільш точний діагноз робиться за допомогою комбінації ультразвукового сканування і аналізу крові на вільну бета-HCG, а також білка PAPP-A.
Сканування NT може лише діагностувати близько 75% випадків синдрому Дауна. Є близько 5% жінок, які пройшли скринінг, що призвело до «помилкового позитивного» синдрому Дауна або 1 у 20 жінок. Це означає, що NT сканування тільки наводить на думку, що існує ризик для цього стану.
Коли сканування поєднується з аналізом крові вільного бета-HCG і PAPP-A, то ступінь точності скринінгу проходить до 90%. У минулому, аналіз крові проводили першим і слідував сканування, якщо результати тестування крові були аномальними. Останнім часом лікарі можуть лише замовити обидва тести разом.
Що робити, якщо я перебуваю під високим ризиком?
Навіть якщо ви потрапили до категорії «високого ризику», знання статистики на вашу користь. Статистика категорії «високий ризик» показує, що тільки 1 з 150 жінок матиме дитину з синдромом Дауна. Це 149 шансів, що у вас не буде дитини з синдромом Дауна. Навіть якщо вони потрапляють у категорію дуже високого ризику з лише 1 шансом 5, є чотири шанси, що у вас не буде дитини з синдромом Дауна.
Незалежно від статистики для вас, вона все ще може змусити вас відчувати себе нервово і емоційно щодо вагітності. Ви також можете поставити запитання про те, які кроки ви повинні зробити далі. Перш ніж ви надто нервуєтеся і переплутаєтеся над позитивною NT скануванням, знайте, що єдиним позитивним діагностичним засобом є хронічний відбір проб або амніоцентез. Ці тести беруть невеликий зразок амніотичної рідини і перевіряють на фактичні хромосоми у дитини. Можливо, вам буде важко приймати рішення про те, щоб пройти ці тести, оскільки вони є інвазивними.
Оскільки NT сканування проводиться в першому триместрі вагітності, а амніоцентез може чекати до 15 роківй Тиждень вагітності, у вас є деякий час, щоб вирішити, якщо ви хочете, щоб інвазивні тестування зроблено. Найкращий спосіб вирішити - задати багато питань під час візитів лікаря і провести дослідження. Тільки ви будете знати, що найкраще для вас і вашого ненародженого дитини.
